新闻动态
3月8日，苏州市委书记曹路宝深入苏州工业园区检查疫情防控工作，调研企业发展、项目建设等情况，亚盛医药是其中重要一站。
苏州市委常委、苏州工业园区党工委书记沈觅，市委常委、秘书长潘国强，副市长曹后灵，市政府党组成员施嘉泓，苏州工业园区和市有关部门主要负责同志参加活动。亚盛医药首席财务官陈轶青先生率高管团队接待并作汇报。
陈轶青向曹路宝一行详细介绍了亚盛医药的创新进程，作为国内最早的一家全球领先的专注于原创新药研发的公司，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。亚盛医药在细胞凋亡通路领域耕耘多年，目前已有8个原创1类新药进入到临床开发阶段，并正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展近50项Ⅰ/Ⅱ期临床开发。特别值得一提的是，公司已于去年11月实现首个原创新药耐立克（奥雷巴替尼）上市，实现了从研发型公司到有产品上市公司的跨越。该产品是国内首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL靶向耐药CML（慢性髓性白血病）治疗药物，其上市解决了中国携T315I突变CML耐药患者无药可用的窘境，打破了国内临床空白，具有重大的社会价值。
陈轶青还重点介绍了亚盛医药在苏州的长期布局，“我们的全球总部、研发中心、产业基地都以苏州为起点，未来公司产品都要在苏州生产，要从苏州走向世界。我们的目标是打造以中国为中心、苏州为总部的跨国企业”
曹路宝在了解亚盛医药的企业布局、产品研发、市场拓展等情况后，希望企业进一步加快项目建设和产品上市，汇聚人才资源，强化协同创新，助力苏州生物医药产业创新集群加速形成。
关于亚盛医药（6855.HK）
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得13项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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