关于我们
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司已在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项临床试验，其中包括13项注册临床研究（已完成/进行中/拟启动）。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种耐立克®曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）、梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。
亚盛医药已构建在原创新药研发与临床开发领域经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
使命
解决中国乃至全球患者
尚未满足的临床需求
愿景
成为中国领先、世界一流
的原创新药企业
价值观
患者至上
创新驱动
科技支撑
APG-2449两项治疗NSCLC患者的注册III期临床研究获CDE许可
APG-2575治疗新诊断中高危MDS患者的注册III期研究获CDE临床许可
耐立克®在中国澳门特别行政区获批上市
公司与武田就耐立克®全球许可签署独家选择权协议，创小分子创新药BD记录
耐立克®治疗SDH缺陷型GIST患者的全球注册III期临床试验获CDE许可
4项临床进展入选2024 ASCO年会，其中耐立克®治疗SDH缺陷型GIST患者最新进展获口头报告
耐立克®获纳入美国国家综合癌症网络（NCCN）CML治疗指南
耐立克®治疗经治CML慢性期成年患者的全球注册III期临床试验获FDA许可
