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关于我们

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业,为中国最早开始原创新药研发的企业之一,致力在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。

目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼(商品名:耐立克®)曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心(CDE)纳入优先审评和突破性治疗品种,并已在中国获批,是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。

截至目前,公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定,2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项,其中”重大新药创制”专项5项,包括1项”企业创新药物孵化基地”及4项”创新药物研发”,另外承担”重大传染病防治”专项1项。

凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局,并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。

公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队,同时,公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力,加速推进公司产品管线的临床开发进度,真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命,以造福更多患者。

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    使命

    解决中国乃至全球患者
    尚未满足的临床需求

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    愿景

    成为中国领先、世界一流
    的原创新药企业

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    价值观

    患者至上
    创新驱动
    科技支撑

  • APG-5918获CDE临床试验许可,开展贫血相关适应症的临床试验

  • 奥雷巴替尼获纳入2022年国家医保目录

  • 公司成功公开配售融资约5.5亿港元

  • 亚盛医药获纳入沪港通

  • 亚盛医药零缺陷通过欧盟QP审计

  • 4项临床进展在2023 ASCO年会展示,涉及奥雷巴替尼、APG-2575、APG-115及APG-2449四个品种

  • 奥雷巴替尼再获CDE纳入突破性治疗品种,治疗既往经过一线治疗的SDH缺陷型GIST患者

  • 奥雷巴替尼治疗Ph+ ALL儿童患者临床数据首次发表

  • 奥雷巴替尼一线治疗Ph+ ALL全球注册性Ⅲ期临床试验获CDE许可

  • APG-2575获FDA全球注册性III期临床试验许可,用于治疗经治CLL/SLL患者

  • APG-2575获CDE全球注册性III期临床试验许可,联合阿可替尼用于初治CLL/SLL患者一线治疗

  • 亚盛医药与阿斯利康达成临床合作,共同开展Bcl-2抑制剂APG-2575联合BTK抑制剂阿可替尼一线治疗初治CLL/SLL的注册III期临床研究

  • 奥雷巴替尼一线治疗Ph+ ALL全球注册性Ⅲ期临床试验完成首例患者给药

  • 奥雷巴替尼携多项临床进展连续第六年获ASH年会口头报告

  • 奥雷巴替尼治疗对一代和二代TKI耐药和/或不耐受的慢粒白血病慢性期成年患者的适应症获批上市

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