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1月18日，国家医保局正式发布了新的国家医保药品目录，调整后目录内药品总数为2967种。经过此次调整，医保目录再上“新”！
作为国产重大创新药的代表，亚盛医药原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）赫然在列，被以合理的价格获纳入国家医保目录，并在医保局官宣文件中被重点提及。
1月19日，CCTV-1综合频道和CCTV-13新闻频道《焦点访谈》栏目聚焦本年度医保目录调整，推出深度电视报道《医保目录再上“新”》，耐立克®是该报道的第一个案例，被重点呈现。
▲ 央视《焦点访谈》栏目视频
被树为“国产创新药标杆”的耐立克®缘何能够在此次谈判中以合理的价格获纳入国家医保目录？让我们跟随央视的镜头。
奥雷巴替尼能不能进医保，对来自西安的患者张先生来说至关重要。
2012年，张先生患上了慢性髓细胞白血病（也称慢性粒细胞白血病，简称慢粒），幸运的是相应的靶向药可以让近90%的慢粒患者长期生存。
但是，2022年10月，张先生出现了由基因突变引发的耐药，病情告急，他特意从西安来到北京大学人民医院，血液科副主任江倩建议他用耐立克®治疗。
江倩教授表示，患者张先生出现了T315I的突变，而耐立克®对T315I突变效果特别的好，可以达到染色体转阴，有效性可以达到接近80%。
耐药是慢粒治疗的主要挑战，其中T315I突变是常见的耐药突变类型之一，在耐立克®上市之前，我国伴T315I突变慢粒患者面临着无药可医的困境，只能通过骨髓移植或者化疗维持生命。
作为国家重大新药创制专项支持品种，2021年11月，耐立克®在中国获批，解决了像张先生这样的慢粒突变患者无药可医的困境。
江倩教授说：化疗是能够报销的，但化疗不是一个针对性的，对慢粒的效果不好；对很多病人来说，骨髓移植在经济上不能承担。除此之外，此前T315I突变慢粒患者没有其他的出路治疗，而现在我们用的靶向药（耐立克®），四两拨千斤，它更精准。
得知耐立克®获纳入国家医保目录，张先生激动地说：“这对我来说就是天大的好事！”
国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇在节目中表示：“今年谈判的药品主要都是五年内获批的新药，总书记指出我们建立全民医保制度的根本目的就是要解除全体人民疾病治疗的后顾之忧。在每一次调整目录的时候，我们都特别关注的是临床的用药需求，患者的保障待遇。”
奥雷巴替尼是新药，也是救命救急的好药，医药企业创新研发成本高，也要有合理的利润。
但我国尚处于发展阶段，有限的医保基金总盘子绝对不能穿底。同时医保按比例报销后，患者自付的负担也不能过重，这个价降到哪里才是合适的呢？
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士对央视记者表示：从药物经济学专家、测算专家到临床专家，我们前后沟通了将近半年的时间，确定了我们这个药物的临床价值，还有对患者的获益，以及它的社会价值。今年医保谈判特别强调的支持创新发展，支持临床价值的药，能够尽快地以一个合理的价格进入。
“我们现在追求的是合理的价格，而非最低的价格，以量换价是市场经济里的一个重要规律。整合了国家整个医保市场的用药量，或者用医保支付这样的资格条件去跟企业进行谈判，争取一个合理的价格，把更多的新药好药纳入到目录里来。”国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇分享道。
感谢国家医保局将耐立克®纳入国家医保目录！感谢央视等媒体及社会各界的关注与支持！
此次耐立克®获纳入国家医保目录，能让更多患者放心用上国产原创的高质量全球创新药，让电影《我不是药神》里的社会之痛不再发生！
未来，亚盛医药将继续坚守‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命，加快探索耐立克®在更多适应症中的疗效和安全性，惠及更多患者。
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