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全球医药产业竞速发展、临床价值与国际竞争力成为重要评价指标的当下，今年1月24日在美国纳斯达克上市的亚盛医药近期收获诸多关注。亚盛医药董事长杨大俊近日向媒体透露，作为今年首个在纳斯达克上市的医药企业，亚盛医药完成了港股和美股双重主要上市的阶段性目标，在全球创新战略的布局下，相信公司将很快迎来集中收获期。
“有了纳斯达克上市‘入场券’之后，就可以吸引更多的高质量、长期、专业的生物医药基金投资。”杨大俊说，此前，在亚盛的全球化定位下，欧美主要市场的支持有所缺位，如今，在美股上市，公司不仅将获得相应的资金，更将进一步触达资金背后的资源。
港股、美股双重上市，也成为其管线全球化的加速器。当前，亚盛医药多个核心管线正释放出强有力竞争力，其中，耐立克作为中国首个、全球第二个获批的第三代BCR-ABL抑制剂，填补了T315I突变耐药慢性髓细胞白血病（CML）患者的治疗空白，目前，其3项全球注册III期临床同步推进，覆盖CML、Ph+急性淋巴细胞白血病（ALL）及实体瘤领域；靶向Bcl-2蛋白的APG-2575有望成为全球第二个上市的Bcl-2抑制剂，打破艾伯维维奈克拉（Venetoclax）长达8年的市场垄断。
值得一提的是，去年6月，亚盛医药与武田制药就奥雷巴替尼达成独家选择权协议。亚盛医药现已收到1亿美元选择权付款，未来还将获得最高约12亿美元的选择权行使费&潜在里程碑付款+年度销售额双位数比例的销售分成。同时，武田制药还认购了亚盛医药新发行的7500万美元股份。
业内人士认为，从资金层面来看，大笔资金的注入缓解了公司此前面临的现金流压力，据悉，其中大部分的资金将用于支持奥雷巴替尼以及APG – 2575的开发。从市场拓展角度，武田在白血病领域深耕多年，拥有丰富的市场经验和完善的销售网络，借助武田的力量，奥雷巴替尼能够更快速地进入全球市场，尤其是欧美等发达国家市场。
“从港股18A到美股双重上市，从全球创新到全球授权，亚盛医药的15年历程印证了中国药企‘国际化‘的另一种可能。”杨大俊说，坚持做“难而正确的事情”，亚盛医药将进一步瞄准硬核创新，以开放合作融入全球生态，探索出一条中国创新药企独特的国际化之路。
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