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亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司获上海证券交易所纳入“首批新增调入沪港通下港股通股票名单”，该调整自2023年3月13日（周一）正式生效。此前，亚盛医药已获纳入深港通下港股通，本次调整后，公司将成为A股沪深两市港股通“双纳入”股票。
上海证券交易所日前发布的《关于沪港通标的范围扩大后沪港通下港股通标的首次调整的通知》显示，此次调整源于《关于发布<上海证券交易所沪港通业务实施办法（2023年修订）>及有关事项的通知》（上证发〔2023〕53号）的有关规定。此前中国证监会与香港证监会发布联合公告，旨在扩大股票互联互通标的范围，持续推动互联互通机制进一步优化完善，进一步提升我国资本市场双向开放水平。
此次是沪深港通股票标的范围扩容后的首次调整，同时代表亚盛医药继2020年12月28日纳入深港通股票名单后，进一步打开面向中国大陆机构投资人的渠道。
根据新调整的标准，符合条件的恒生综合小型股指数成份股将被纳入沪港通下港股通标的。恒生综合小型股指数对股票稳定性、流动性均有一定要求，而要满足这些要求，公司自身产品管线实力、业绩成长性和市场前景必须经得起考验。
成为沪港通标的是对亚盛医药在国际资本市场上知名度及影响力的肯定，也有望吸引更多投资者参与，对流通量、流动性产生正面作用。
作为港股市场原创小分子新药第一股，亚盛医药自上市以来，始终坚持“原始创新”与“全球创新”两大战略，并实现首个商业化产品上市，不断攀升企业发展高峰。今年伊始，亚盛医药已创下多个重大里程碑，彰显了公司显著的创新研发、商业化能力以及资本市场对公司的高度认可。公司首个上市品种耐立克®今年1月被纳入国家医保目录，并作为国产重大创新药代表，在医保局官宣文件中被重点提及。3月1日，耐立克®开出了首批“医保处方”，标志着其药物可及性和可负担性得到了切实提升。此外，亚盛医药在1月还成功公开配售新股融资约5.5亿港元，显示了资本市场对公司投资价值的认同和未来发展的高度认可。
亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：“此次亚盛医药作为新政后首批新增调入沪港通下港股通股票的18A企业，在公司资本市场发展进程中具有里程碑意义，充分反映了资本市场对公司创新实力及发展前景的认可与信心。公司有望进一步扩大投资者基础及提升股票的流动性，促进在资本市场获得良好表现。未来我们将不断提高研发能力，进一步提升上市产品耐立克®的可及性，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行‘解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求’的使命，以造福更多患者，同时为股东创造更多价值。”
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展40多项I/II期临床试验。
用于治疗慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。目前，耐立克®已被成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。
截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
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