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7月16日，亚盛医药第三届血液病论坛暨利生妥®上市发布会召开。这意味着利生妥®成为首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，也是全球第二个上市的Bcl-2抑制剂。
Bcl-2是一种凋亡抑制因子，在部分恶性血液肿瘤，尤其是CLL/SLL中过度表达，是肿瘤细胞逃避凋亡的重要机制之一。Bcl-2抑制剂可特异性地结合并抑制Bcl-2蛋白，有效恢复肿瘤细胞的凋亡通路，诱导癌细胞死亡。过去，Bcl-2被视为成药难度高的靶点，是全球新药研发领域的“硬骨头”。
Bcl-2抑制剂的出现为该病的治疗带来了重要革新。该项临床研究的主要研究者、江苏省人民医院淋巴瘤中心主任李建勇教授表示，Bcl-2抑制剂为CLL/SLL患者提供了新治疗方向，在国际上已经成为CLL/SLL治疗的重要药物。全新一代Bcl-2抑制剂利生妥®的获批，是针对未满足临床需求的及时响应，填补了国内CLL/SLL领域Bcl-2抑制剂的空白。
“Bcl-2抑制剂是一个革命性的药，过去近十年只有一款药获批，也证明这类药物研发的难度。亚盛医药创始团队针对 Bcl-2 靶点的新药开发始于 1995 年，迄今已深耕 30 年。自 2004 年起，公司创始团队先后将 3 个该靶点化合物（AT-101, APG-1252, APG-2575即利生妥®）推进至临床开发阶段，距其首次将该靶点化合物推进至临床开发阶段至今已有 21 年。”
亚盛医药董事长、CEO杨大俊称， 此次利生妥®的获批上市，可谓 30 年磨一剑。目前，亚盛医药还在开展利生妥®四项全球注册三期临床研究。
亚盛医药成立于2009年，专注于肿瘤等领域的创新药物开发，2019年10月登陆香港联交所主板，2025年1月再登美国纳斯达克。2024年，亚盛医药与武田制药就公司首个商业化品种耐立克®达成BD合作，后者获得该药在全球（中国等地区除外）的开发及商业化许可，总金额最高达到13亿美元，创下了国产小分子肿瘤药物对外BD的新纪录。此次，亚盛医药啃下了Bcl-2靶点这一全球新药研发领域的“硬骨头”，再一次彰显了中国原创新药研发实力。
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