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日前，由上海报业集团|界面新闻发起的2022【常春奖】终榜在【界面大健康论坛】上揭晓。亚盛医药自研的中国首个和唯一获批上市的伴T315I突变耐药慢性髓细胞白血病（CML）治疗药物奥雷巴替尼（商品名：耐立克®），荣膺【常春奖】年度具临床价值新药，这也是唯一获选的创新药。
由权威财经媒体上海报业集团|界面新闻主办的【常春奖】旨在发掘深耕于大健康领域，心怀悲悯、向善而行的公司。2022【常春奖】评选聚焦大健康行业的升级和变化，依托健康领域专家、学者、采编，携手专业机构，综合社会各界的意见与建议，通过榜单形式，对在中国境内开展业务经营的优秀大健康企业进行表彰。本次【常春奖】从创新性、可及性、品牌美誉度等维度对超过200家参选公司进行深度评价，以数据调研、舆情分析、网络投票、评委投票的形式进行综合考量，最终30家企业获得年度荣誉。
耐立克®是亚盛医药原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药CML治疗有效药物，获国家“重大新药创制”专项支持，并获国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种。该品种于2021年11月获批上市，打破了中国伴T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。作为在全球层面具有“best-in-class”潜力的中国原创新药，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会（ASH）年会口头报告。目前，耐立克®共获4项美国FDA孤儿药资格认定和1项欧盟孤儿药资格认定，并获1项FDA审评快速通道资格。
再次祝贺耐立克®荣膺2022【常春奖】年度具临床价值新药！期待耐立克®能够在未来惠及更多患者。我们也期待亚盛医药能够继续加大创新力度，进一步加快临床开发的步伐，造福中国乃至全球的患者。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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