【祝贺】亚盛医药荣获百华协会 “2025年度商业成就奖”

百华协会是一个全球生命科技和医疗健康产业领域的华人精英组织。本届峰会共颁布含“年度商业成就奖”在内的多个奖项，旨在表彰行业杰出企业和个人的重大成就，以及对生物制药行业进步做出的贡献。

亚盛医药始终践行以患者为中心的全球创新战略，2025年凭借产品商业化与市场布局的双重突破，开启全球发展的新篇章。公司两大上市产品构建起双引擎驱动，进一步巩固亚盛医药在全球血液肿瘤赛道的竞争壁垒：原创1类新药、中国首个获批的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克^®实现了强劲的销售增长并大幅提升患者可及性；自主研发的中国首个国产原创Bcl-2抑制剂利生妥^®于2025年7月获批上市，为患者带来新的治疗选择，开启中国CLL/SLL治疗新篇章。此外，亚盛医药于2025年初在纳斯达克挂牌上市，实现港股美股双重主要上市，成为首家先港股、后美股的生物医药企业，加速推动全球化布局。

杨大俊博士表示：“亚盛医药自成立以来始终专注原始创新和全球创新，此次获得BioCentury和百华协会授予的‘年度商业成就奖’，是对亚盛医药创新能力和商业化布局的充分肯定。未来，我们将持续聚焦临床未满足需求，推动更多创新药走向全球，惠及中国乃至全球患者。”

亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。

亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。

公司核心品种耐立克^®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克^®一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克^®联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。

公司另一重磅品种利生妥^®是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥^®四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。

亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。

本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。

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