新闻动态
11月8日，由新华社旗下中国证券报主办的上市公司（港股）金牛奖颁奖典礼在厦门隆重举行，亚盛医药凭借在生物医药领域的硬核创新实力、强劲成长动能及可持续发展潜力，成功斩获“2025年度成长价值金牛奖”。这一殊荣不仅是资本市场对亚盛医药高质量发展成果的极大肯定，更彰显了权威机构对生物医药前沿创新企业的高度认可。
金牛奖是中国证券报倾力打造的权威评选活动，在港股市场强劲复苏、中国资产价值重估的背景下，上市公司（港股）金牛奖旨在表彰高质量发展、高水平对外开放的历史进程中，在制度创新和产业变革等方面展现出强大综合实力与前瞻性发展战略的港股上市公司。在行业遴选和奖项设置方面，着重呼应时代发展脉搏和产业发展方向，重点关注人工智能、新能源、新材料和生物医药等前沿科技领域的创新突破，表彰在全球化背景下将业务、品牌和技术成功出海的出海标杆，以及强调在追求商业成功的同时积极履行社会责任、重视股东回报、推动可持续发展的长期价值的优秀典范。
亚盛医药此次获奖，正是公司在创新研发、市场表现与行业贡献等方面综合实力的集中体现。在研发创新层面，公司坚持以患者为中心的全球创新战略，构建了丰富且具有全球竞争力的产品管线。核心产品耐立克®是中国首个获批上市的BCR-ABL抑制剂，获批适应症均已纳入国家医保目录，凭借显著的临床价值实现营收持续快速增长。另一产品利生妥®今年重磅上市，是首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，并具有明显的best-in-class潜力。持续高强度的研发投入与高标准的专利布局，让公司构建了坚实的技术壁垒，成为推动中国血液肿瘤药物创新突破的核心力量。
在市场价值与行业影响方面，亚盛医药的创新成果与成长潜力获得全球资本高度认可。在全球合作方面，公司就耐立克®与跨国药企武田达成逾90亿元人民币的全球合作，创下国内小分子肿瘤药对外授权纪录。同时，亚盛医药今年1月在纳斯达克挂牌上市，通过港股美股双重主要上市的全球化布局，进一步拓宽了融资渠道，为持续研发创新与全球市场拓展奠定了坚实基础。
此次亚盛医药荣获港股“成长价值金牛奖”，是头部机构财经媒体对公司创新理念、研发实力与成长质量的权威认可。未来，公司将继续坚持原始创新与全球化战略，持续推进原创药物的研发与商业化进程，在创造商业价值的同时，为全球患者提供更多优质治疗选择，助力中国生物医药产业高质量发展，以更优异的业绩回报股东与社会。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。2019年10月28日，公司在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK；2025年1月24日，公司在美国纳斯达克证券交易所挂牌上市，股票代码：AAPG。
亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等。
公司核心品种耐立克®是中国首个获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，且获批适应症均被成功纳入国家医保药品目录，目前，亚盛医药正在开展耐立克®一项获美国FDA许可的全球注册III期临床研究（POLARIS-2），用于治疗既往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克®联合治疗新诊断费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者和治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠道间质瘤（GIST）患者的全球注册III期研究正在开展中。
公司另一重磅品种利生妥®是中国首个获批上市的国产原创Bcl-2抑制剂，已获批用于既往经过至少包含布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂在内的一种系统治疗的成人慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亚盛医药正在开展利生妥®四项全球注册III期临床研究，分别为获美国FDA许可的治疗经治CLL/SLL患者的GLORA研究；治疗初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治疗新诊断老年或体弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及获美国FDA、欧洲EMA与中国CDE同步批准开展的治疗新诊断中高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者的GLORA-4研究。
截至目前，公司4个在研新药共获16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与武田、默沙东、阿斯利康、辉瑞、信达等领先的生物制药公司，以及梅奥医学中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌症研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美国国家癌症研究所（NCI）和密西根大学等学术机构达成全球合作关系。
亚盛医药已在原创新药研发与临床开发领域建立经验丰富的国际化人才团队，以及成熟的商业化生产与市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行”解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
本新闻稿包含根据美国《1995年私人证券诉讼改革法案》，以及经修订的《1933年证券法》第27A条和《1934年证券交易法》第21E条所界定的前瞻性陈述。除历史事实陈述外，本新闻稿中的所有内容均可能构成前瞻性陈述，包括亚盛医药对未来事件、经营成果或财务状况所发表的意见、预期、信念、计划、目标、假设或预测。
这些前瞻性陈述受到诸多风险和不确定性的影响，具体内容已在亚盛医药向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中详细说明，包括2025年1月21日提交的经修订的F-1表格注册说明书和2025年4月16日提交的20-F表格中的”风险因素”和”关于前瞻性陈述及行业数据的特别说明”章节、2019年10月16日提交的首次发行上市招股书中的“前瞻性声明”、“风险因素”章节，以及我们不时向SEC或HKEX提交的其他文件。这些因素可能导致实际业绩、运营水平、经营成果或成就与前瞻性陈述中明示或暗示的信息存在重大差异。本前瞻性声明中的陈述不构成公司管理层的利润预测。
因此，该等前瞻性陈述不应被视为对未来事件的预测。本新闻稿中的前瞻性陈述仅基于亚盛医药当前对未来发展及其潜在影响的预期和判断，且仅代表截至陈述发表之日的观点。无论出现新信息、未来事件或其他情况，亚盛医药均无义务更新或修订任何前瞻性陈述。
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