新闻动态
日前， 2022年（第39届）全国医药工业信息年会在上海成功举行。作为创新药头部企业，亚盛医药荣登由中国医药工业信息中心颁布的“2022年中国医药新锐创新力量”榜单，再次体现了业界对亚盛医药创新实力的认可。
创新是引领发展的第一动力。惟改革者进，惟创新者强，惟改革创新者胜。随着中国“创新驱动发展战略”和“健康中国战略”的深入推进，创新力量正成为护航中国人民身心健康的核心动能。全国医药工业信息年会由主办方中国医药工业信息中心组成专家评选小组，对中国医药领域的新锐创新企业进行基于客观数据的研究与分析，持续多年推出中国医药新锐创新力量榜单。其中，产品评选小组对创新维度、投入维度、技术维度和竞争维度进行了分析；企业评选小组则考察了特性维度、动力维度、战略维度和发展维度。通过两个独立专家小组的综合计算评分，最终评选出了今年的榜单。
亚盛医药始终坚持“原始创新”与“全球创新”的理念，作为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司，现有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。
其中，公司首个上市品种耐立克®为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药CML治疗有效药物，获中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。作为在全球层面具有“best-in-class”潜力的中国原创新药，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会（ASH）年会口头报告。目前，耐立克®共获4项美国FDA孤儿药资格认定和1项欧盟孤儿药资格认定，并获1项FDA审评快速通道资格，充分彰显了公司的创新实力。 再次祝贺亚盛医药荣登“2022年中国医药新锐创新力量”榜！未来亚盛医药将继续努力践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，继续加大创新力度，不断提高研发能力，加速在研品种在全球层面的临床开发，凝聚生物医药力量，造福更多患者。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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