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由上海市生物医药行业协会携手医耘科技发起的“2022中国生物医药科技创新价值榜”于日前正式揭晓。亚盛医药凭借在小分子创新药领域卓越的研发实力和临床进展，荣幸入选“最具影响力小分子创新药企业TOP 20”。
“2022中国生物医药科技创新价值榜”下设小分子创新药、抗体药、创新疗法等9个系列评选项目，经由评审小组对生物医药企业2021年的全年数据及公开信息进行标准化处理和综合评估，从而选出一批当年度具有行业创新价值的企业。其中，小分子创新药榜单主要聚焦具有小分子创新药管线且研发进展相对领先的企业。亚盛医药的成功入选展现了业界对公司产品价值和研发实力的高度认可。
亚盛医药始终坚持“原始创新”与“全球创新”理念，高效推进产品管线的研发进展和全球布局，目前有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。
其中，公司首个上市产品——耐立克®是从研发到临床开发均体现中国本土创新实力的原创1类新药，为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药CML治疗有效药物，获国家“重大新药创制”专项支持，在全球层面具有“Best-in-class”潜力。该品种的上市打破了中国伴T315I突变耐药CML患者长期无药可医的困境，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。
首个在中国进入临床阶段的、本土研发的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575已在全球范围内开展涉及多个血液肿瘤和实体瘤适应症的19项临床研究，多项研究数据表明该品种极具临床价值与治疗潜力，有望成为“Best-in-class”药物。APG-2575正在中国开展治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的关键注册II期临床研究，并于近日递交治疗系统性红斑狼疮的IND申请，将开启非肿瘤领域探索。
亚盛医药将积极推进在研品种全球范围内的临床开发，期待能早日推向市场，惠及患者。未来，亚盛医药也将继续践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以临床需求为导向，以全球视野追求更有价值的创新。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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