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12月19日，“第七届智通财经上市公司评选”在杭州举办。亚盛医药荣获“最具价值医药及医疗公司”大奖，创新能力与投资价值再获认可！超过150家银行、证券、保险、信托、资管等金融机构、800+位专业投资者出席了本次评选活动，共同见证这一资本市场年度大奖揭晓时刻！
“第七届智通财经上市公司评选”由国内领先的港美股资讯平台智通财经与同花顺财经共同主办，专业财经路演直播平台“大路演”提供全程路演支持。本届“上市公司评选”历经2个月严格筛选，吸引超过1000家港、美股上市公司参会报名。专家委员会根据企业过往一年业绩成长、行业排名、公司治理、商业模式、市场影响力及资本市场表现等因子进行评分，配以相应公众投票权重，遴选出最终获奖名单。
“最具价值医药及医疗公司”旨在表彰 公司治理结构健康、行业地位显著、主营业务良好，能为投资者提供持续、稳定价值回报的医药及医疗类港美股上市公司。此次亚盛医药获得“最具价值医药及医疗公司”奖项，凸显了业界和投资人对相关行业的关注，对亚盛医药是极大的肯定，更是一种激励。
亚盛医药从创立之期便始终坚持“原始创新”与“全球创新”两个理念，现已拥有9个处于临床阶段、具“Best-in-class”、“First-in-class”潜力的1类原创小分子新药。
其中，公司首个上市品种耐立克®为中国首个且唯一获批上市的伴T315I突变耐药CML治疗有效药物，填补了国内临床治疗空白，具极大社会价值。作为在全球层面具有“Best-in-class”潜力的中国原创新药，耐立克®的临床进展连续五年入选美国血液学会（ASH）年会口头报告。目前，耐立克®共获4项美国FDA孤儿药资格认定和1项欧盟孤儿药资格认定，并获1项FDA审评快速通道资格，充分彰显了公司的创新实力。
此外，亚盛医药于近日获准核发药品生产企业许可证（A证），并正式启用全球产业基地，这表明亚盛对创新药的研发和丰富管线的打造有着充分的底气，亦有强大的信心使其自建工厂为全球基地提供符合国际标准的高质量商业化生产能力，实现从Biotech到Biopharma的跨越。
未来，亚盛医药也将继续践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，加速在研品种在全球层面的临床开发，为全球患者带来更多治疗选择；同时也将继续追求高质量可持续发展，实现全产业链企业转型，从中国走向世界。
关于亚盛医药
亚盛医药是一家立足中国、面向全球的生物医药企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日，亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市，股票代码：6855.HK。
亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台，处于细胞凋亡通路新药研发的全球前沿。公司已建立拥有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡通路关键蛋白的抑制剂；新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等，为全球唯一在细胞凋亡通路关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓细胞白血病的核心品种奥雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾获中国国家药品监督管理局新药审评中心（CDE）纳入优先审评和突破性治疗品种，并已在中国获批，是公司的首个上市品种。该品种还获得了美国FDA快速通道资格、孤儿药资格认定、以及欧盟孤儿药资格认定。截至目前，公司共有4个在研新药获得16项FDA和1项欧盟孤儿药资格认定，2项FDA快速通道资格以及2项FDA儿童罕见病资格认证。公司先后承担多项国家科技重大专项，其中“重大新药创制”专项5项，包括1项“企业创新药物孵化基地”及4项“创新药物研发”，另外承担“重大传染病防治”专项1项。
凭借强大的研发能力，亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局，并与UNITY、MD Anderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司、学术机构达成全球合作关系。公司已建立一支具有丰富的原创新药研发与临床开发经验的国际化人才团队，同时，公司正在高标准打造后期的商业化生产及市场营销团队。亚盛医药将不断提高研发能力，加速推进公司产品管线的临床开发进度，真正践行“解决中国乃至全球患者尚未满足的临床需求”的使命，以造福更多患者。
前瞻性声明
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